Dėl antrosios sustiprinančios arba ketvirtosios COVID-19 vakcinos dozės sprendžiama bus artimiausiu metu, sprendimus siekiama priimti centralizuotai Europos Sąjungos (ES) mastu, sako sveikatos ministras Arūnas Dulkys.
Europos vaistų agentūra
323 straipsnių
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys pažymi, kad COVID-19 virusas pamažu tampa sezonine liga. Vis tik, jei epidemiologinė situacija keistųsi, ministras neatmeta, kad rudenį gali prireikti ketvirtosios vakcinos dozės.
JAV biotechnologijų bendrovė „Moderna“ pranešė sieksianti šalies farmacijos priežiūros tarnybos leidimo naudoti jos sukurtą vakciną nuo COVID-19 vaikams iki šešerių metų skiepyti, tyrimų rezultatams įrodžius preparato saugumą ir sukurtą didelį imuninį atsaką.
Europos vaistų agentūros (EVA) duomenimis, rusiškos vakcinos nuo koronaviruso „ Sputnik V “ vertinimas, kad ji galėtų būti registruota ES, sustabdytas.
Šviesa tunelio gale bent jau kovoje su kovidu. Vilniaus universiteto Gyvybės mokslų centro profesorė Aurelija Žvirblienė mano, kad Lietuvoje jau yra pasiektas kolektyvinis imunitetas prieš šią ligą.
Vaikų skiepijimas Lietuvoje: pritarta sustiprinančiajai „Comirnaty“ dozei, o pirminei vakcinacijai galima rinktis ir „Spikevax“ vakciną (1)
Europos vaistų agentūrai (EVA) atnaujinus COVID-19 vakcinų vartojimo rekomendacijas, nuo penktadienio, kovo 4 d., vaikai nuo 12 metų amžiaus galės būti skiepijami sustiprinančiąja „ Comirnaty “ vakcinos doze. O pirminiam skiepijimui vaikams nuo 6 metų amžiaus galės būti naudojama ir „ Spikevax “ vak...
Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistų komitetas nusprendė rekomenduoti sąlyginio rinkodaros leidimo pakeitimą, įtraukiant 50 µg dviejų dozių bendrovės sukurtą „Spikevax“ vakciną nuo COVID-19 6-11 metų amžiaus vaikams. Po teigiamos ŽSVK nuomonės Europos Komisija priims sprendimą, leidžiantį ...
Pirmoji „ Novavax “ vakcinos siunta į Lietuvą turėtų būti pristatyta šią savaitę, BNS trečiadienį informavo Sveikatos apsaugos ministerija ( SAM).
Laisvaslaikrastis.lt pasirodė publikacija, kurioje teisininkas Reiner Fuellmich skleidžia melagingą informaciją.
Europos Sąjungos vaistų kontrolės tarnyba ketvirtadienį patvirtino bendrovės „ Pfizer “ sukurtą geriamąjį vaistą nuo koronaviruso ir davė rekomendaciją vartoti pirmą geriamąjį antivirusinį preparatą nuo šios ligos Europoje.
Lietuvoje jau gerokai įsibėgėjo revakcinacija – vis daugiau žmonių gavo stiprinančią vakcinos nuo koronaviruso dozę. Kai kurie suskubo skiepytis, vos atsirado tokia galimybė, nė nelaukdami, kol sueis pusmetis po pirminio vakcinacijos kurso. Izraelis nuėjo dar toliau – savo piliečius jau skiepija ket...
Vokietijos farmacijos kompanija „Biontech“ ir jos amerikiečių partnerė „ Pfizer “ pradėjo gaminti omikron atmainai adaptuotą vakciną, kuri vėliau galės būti naudojama komerciniais tikslais. Tai antradienį JAV banko „J. P. Morgan“ sveikatos konferencijoje pranešė „Biontech“ vadovas Uguras Sahinas. Sa...
Omikron varianto plitimas turi nulemti COVID-19 virtimą endemine liga, su kuria žmonija gali gyventi, tačiau kol kas ji vis dar yra pandeminė, antradienį paskelbė Europos vaistų agentūra (EVA).
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros tarnyba pirmadienį pareiškė, kad per kelias savaites gali priimti sprendimą, ar leisti naudoti bendrovės „ Pfizer “ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19.
Lietuvą pasiekė naujų vaistų, skirtų lengvesniems COVID-19 pacientams gydyti, siunta, trečiadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros tarnybos vadovė antradienį pareiškė, kad „kol kas nėra atsakymo“, ar vakcinų gamintojai turės modifikuoti savo preparatus nuo pandeminio koronaviruso, kad jie veiksmingai stabdytų naujosios omikron atmainos plitimą.
Europos Komisija pirmadienį leido naudoti JAV bendrovės „ Novavax “ sukurtą vakciną nuo COVID-19, tapusią jau penktu Europos Sąjungoje oficialiai patvirtintu tokio pobūdžio preparatu.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros tarnyba pirmadienį rekomendavo patvirtinti JAV bendrovės „ Novavax “ sukurtą vakciną nuo COVID-19, kurios pagrindas yra labiau tradicinė technologija ir kuri, gamintojų nuomone, gali padėti sumažinti nusistatymą prieš skiepus.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį rekomendavo du naujus preparatus COVID-19 gydymui Bendrijos narėse.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį pranešė, kad kitą savaitę spręs dėl kompanijos „ Novavax “ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 registravimo Europos Sąjungoje (ES).