JAV tarnybos nenustatė ryšio tarp „J&J“ vakcinos ir kraujo krešulių susidarymo atvejų

Pagrindinė JAV farmacijos sektoriaus priežiūros tarnyba penktadienį paskelbė iki šiol neradusi „priežastinio“ ryšio tarp bendrovės „Johnson & Johnson“ („J&J“) sukurtos vakcinos ir retų atvejų, kai šio preparato gavusiems žmonėms susidarydavo kraujo krešulių.

„Šiuo metu nesame nustatę priežastinio ryšio su skiepijimu ir tęsiame šių atvejų tolesnį tyrimą“, – sakoma JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) pranešime.

Agentūra nurodė, kad jai žinomi „keli asmenys“ Jungtinėse Valstijose, kuriems kraujyje susidarė krešulių ir buvo nustatyta sumažėjusi trombocitų koncentracija, kai jie buvo paskiepyti „J&J“ vakcina.

„Abu sutrikimus gali lemti daug įvairių priežasčių, – pabrėžė FDA. – Toliau informuosime visuomenę, kai daugiau sužinosime.“

Tuo metu Europos vaistų agentūra (EVA) pranešė gavusi pranešimų apie keturis kraujo krešulių susidarymo ir trombocitopenijos atvejus po „Johnson & Johnson“ vakcinos injekcijos. Vienas iš šių atvejų baigėsi paciento mirtimi.

EVA nurodė irgi tirianti šiuos incidentus.