„Modernos“ vadovas pateikė prognozę dėl pandemijos pabaigos ^papildyta

Iki 2022-ųjų vidurio bus užtektinai vakcinos dozių visiems gyventojams paskiepyti, sakė jis laikraščiui „Neue Zürcher Zeitung“.

Tada esą COVID-19 taps įprastu gripu. „Po metų pandemija baigsis“, – pabrėžė S. Bancelis.

Anot jo, skiepijimas nuo koronaviruso tada gali tapti kombinuotos imunizacijos nuo kvėpavimo takų virusų sudedamoji dalis. „Moderna“ jau sukūrė tokią vakciną, ją esą bus galima naudoti nuo 2023 metų.

Pasak „Modernos“ vadovo, netrukus bus galima skiepyti netgi kūdikius.

„Nepasiskiepiję imunitetą įgis natūraliu būdu, nes delta atmaina labai užkrečiama. Taip atsidursime panašioje situacijoje kaip ir gripo atveju. Bus galima arba skiepytis ir gerai praleisti žiemą, arba nesiskiepyti ir rizikuoti susirgti, veikiausiai netgi atsidurti ligoninėje“, – kalbėjo S. Bancelis.

Stephane'as Bancelis

© AFP / Scanpix

Paklaustas, ar tai reikštų sugrįžimą į normalų gyvenimą antrojoje kitų metų pusėje, jis atsakė: „Manau, kad, skaičiuojant nuo šiandienos, po metų tai bus įmanoma.“

S. Bancelis teigė besiviliantis, kad vyriausybės pritars, jog jau vakcinuoti asmenys būtų skiepijami trečiąja vakcinos doze, nes rizikos grupei priklausantiems pacientams, kurie buvo paskiepyti pirmiausia, „neabejotinai“ reikalingas pastiprinimas.

Stiprinamoji dozė apima pusę pradinės dozės, o tai reiškia, kad būtų prieinama daugiau vakcinos dozių.

„Vakcinų kiekis yra didžiausias ribojantis veiksnys. Skiepydami puse dozės, ateinančiais metais visame pasaulyje turėtume ne du, o tris milijardus dozių“, – aiškino S. Bancelis.

Stiprinamosios vakcinos dozės sudėtis šiemet išlieka tokia pati kaip ir pradinės dozės, nes „Moderna“ neturėjo pakankamai laiko pakeitimams vykdyti.

„Šiuo metu mes atliekame prie delta atmainos pritaikytų variantų klinikinius tyrimus. Jie sudarys skiepijimo stiprinamąja doze pagrindą 2022-aisiais. Mes taip pat tyrinėjame variantus, skirtus įveikti delta plius beta atmainai, – kitai mutacijai, kuri, pasak mokslininkų, yra tikėtina“, – sakė S. Bancelis.

Praėjusią savaitę JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) paskelbtame naujame tyrime nurodoma, kad „Modernos“ vakcina nuo COVID-19 suteikia geresnę ilgalaikę apsaugą nuo hospitalizacijos nei „Pfizer“.

Centro tyrėjai atliko beveik 3689 suaugusiųjų, kurie buvo hospitalizuoti dėl sunkios COVID-19 formos nuo 2021 metų kovo 11 iki rugpjūčio 15 dienos, analizę – tai laikotarpis, prasidėjęs iki delta atmainos atsiradimo ir apimantis jos dominavimą.

© AFP / Scanpix

Iš viso 12,9 proc. asmenų buvo visiškai paskiepyti „Modernos“ vakcina, 20 proc. – „Pfizer-BioNTech“ vakcina ir 3,1 proc. – „Johnson & Johnson“ vakcina.

Per visą laikotarpį „Modernos“ vakcina buvo 93 proc. veiksminga nuo hospitalizacijos, „Pfizer“ – 88 proc., „J & J“ – 68 proc.

Ypač ryškus buvo „Pfizer“ vakcinos veiksmingumo nuo hospitalizacijos sumažėjimas: jis sumažėjo nuo 91 proc. per 14–120 dienų po vakcinacijos iki 77 proc. praėjus daugiau nei 120 dienų po vakcinacijos.

O „Modernos“ veiksmingumas sumažėjo nuo 93 proc. iki 92 proc. lyginant tuos pačius du laikotarpius.

Stephane Bancelis

© AP / Scanpix

Rugpjūčio pradžioje „Moderna Inc.“ pranešė, kad jos vakcina nuo COVID-19 išliko 93 proc. efektyvi praėjus šešiems mėnesiams po antrojo skiepo, rašė „Bloomberg“.

Galutinė kompanijos vėlyvojo etapo tyrimo analizė parodė, kad vakcinos teikiama apsauga išliko stabili dar ilgai po to, kai gavėjai užbaigė standartinį dviejų skiepų režimą. 93 proc. efektyvumo lygis mažai nusileidžia pradiniam 94 proc. vakcinos efektyvumui.

Susirūpinimas, kad COVID-19 vakcinų efektyvumas gali išblėsti, pakurstė svarstymus apie pastiprinamuosius skiepus. Kai kurios šalys pažeidžiamoms grupėms pradėjo siūlyti trečiąsias dozes, nors Pasaulio sveikatos organizacijos vadovas paragino taikyti tokių priemonių moratoriumą, kol bus paskiepyta daugiau besivystančio pasaulio žmonių.

© Reuters / Scanpix

Nors vakcina akivaizdžiai veiksminga, „Moderna“ tiria papildomų dozių, galinčių užkirsti kelią naujoms viruso padermėms, galimybes.

Visi trys kompanijos sukurti pastiprinamieji skiepai antrajame tyrimų etape su žmonėmis sukėlė „tvirtą antikūnų atsaką“ prieš deltą ir kitas susirūpinimą keliančias atmainas, pranešime patvirtino „Moderna“.

Bandyme tiriami pastiprinamieji skiepai suleidžiami 50 mikrogramų dozėmis – tai pusė dabartiniame skiepe naudojamos dozės. Gauti duomenys nusiųsti žurnalui ir bus publikuoti oficialiai, pranešė kompanija.