JAV vaistų agentūra įtraukė naują nepageidaujamą poveikį į „Moderna“ ir „Pfizer“ vakcinų informacinius lapelius

Penktadienį JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) į „Moderna“ ir „Pfizer-BioNTech“ COVID-19 vakcinų informacinius lapelius įtraukė perspėjimą apie širdies raumens uždegimo riziką, informuoja AFP.

Perspėjime nurodoma, kad, remiantis ataskaitomis apie nepageidaujamus reiškinius po vakcinacijos, ypač po antrosios dozės, gali kilti didesnė miokardito – širdies raumens uždegimo – ir perikardito – širdiplėvės uždegimo – rizika.

Pasak FDA, įspėjimas pridėtas nuodugniai peržiūrėjus informaciją po trečiadienį įvykusio JAV ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) Patariamojo komiteto dėl imunizacijos posėdžio.

JAV nepageidaujamų reiškinių dėl vakcinų pranešimų sistemoje birželio antrosios savaitės pabaigoje buvo pranešta apie daugiau nei 1 200 miokardito ar perikardito atvejų.

Teigiama, kad tokių atvejų pasitaikė žymiai daugiau tarp vyrų ir praėjus savaitei po antros skiepų dozės.