Šios pelės tapo modeliais retam žmogaus akies tinklainės sutrikimui, vadinamam įgimta Lėberio amauroze (ĮLA), kuri gimimo metu dažnai sukelia aklumą arba sunkius regėjimo sutrikimus.
Tokią paveldimą ligą sukelia mutacija kuriame nors iš dešimčių genų, susijusių su tinklaine ir jos gebėjimu jausti šviesą.