Šios pelės tapo modeliais retam žmogaus akies tinklainės sutrikimui, vadinamam įgimta Lėberio amauroze (ĮLA), kuri gimimo metu dažnai sukelia aklumą arba sunkius regėjimo sutrikimus.

Tokią paveldimą ligą sukelia mutacija kuriame nors iš dešimčių genų, susijusių su tinklaine ir jos gebėjimu jausti šviesą.

Mokslininkai jau kelis dešimtmečius ieško būdų, kaip atkurti pažeistus ar nefunkcionuojančius fotoreceptorius šioje akies dalyje. Kai kurios strategijos yra susijusios su tinklainės implantais, genų redagavimo intervencijomis ir gydymu vaistais.

Šaltinis
Temos
Griežtai draudžiama Delfi paskelbtą informaciją panaudoti kitose interneto svetainėse, žiniasklaidos priemonėse ar kitur arba platinti mūsų medžiagą kuriuo nors pavidalu be sutikimo, o jei sutikimas gautas, būtina nurodyti Delfi kaip šaltinį.
www.DELFI.lt
Prisijungti prie diskusijos Rodyti diskusiją