Pirmųjų „AstraZeneca“ vakcinos nuo COVID-19 bandymų su žmonėmis rezultatai teikia vilčių
(18)Remiantis pirmadienį, liepos 20 d., paskelbtais duomenimis, bendrovės „AstraZeneca“ sukurta eksperimentinė vakcina nuo COVID-19 yra saugi ir sukėlė imuninės sistemos atsaką ankstyvajame klinikinių bandymų etape, kuriame dalyvavo sveiki savanoriai.
Vakciną AZD1222 sukūrė „AstraZeneca“ ir Jungtinės Karalystės Oksfordo universiteto mokslininkai. Vadovaujantis klinikinių bandymų rezultatais, kurie buvo išspausdinti medicinos žurnale „The Lancet“, AZD1222 nepasižymėjo jokiu rimtu šalutiniu poveikiu ir sukėlė antikūnų bei T ląstelių imuninį atsaką.
Oksfordo universitete dirbantis pagrindinis studijos autorius Andrew Pollard viliasi, kad vakcina ilgam apsaugos žmones, tačiau reikia atlikti daugiau tyrimų, norint patvirtinti jos veiksmingumą ir nustatyti apsauginio laikotarpio trukmę.
„AstraZeneca“ sukurta potenciali vakcina nuo daugiau nei 600 tūkst. gyvybių nusinešusios pandemijos yra vienas labiausiai tikėtinų veiksmingų variantų iš visų bandomų gaminių. COVID-19 įveikti mėgina ir kinų „Sinovac Biotech“, Kinijos valstybės valdoma įmonė „Sinopharm“ bei Jungtinių Amerikos Valstijų biotechnologijų bendrovė „Moderna“.
„AstraZeneca“ pasirašė vakcinos tiekimo sutartis su įvairių pasaulio šalių vyriausybėmis, jeigu AZD1222 pasirodys besanti veiksminga ir bus patvirtinta atitinkamų institucijų.
„AstraZeneca“ teigė neplanuojanti pasipelnyti iš vakcinos siaučiant pandemijai. Tyrėjai pranešė apie dažnesnį nedidelį šalutinį poveikį, palyginus su kontroline grupe, tačiau kai kuriuos nepageidaujamus simptomus galima sumažinti vartojant paracetamolį. Didelio šalutinio poveikio nepastebėta.