24 straipsnių
Hemofilija (gr. haima, αἷμα 'kraujas' ir gr. philia φιλία 'meilė, potraukis') – reta, dažniausiai paveldima, kai kuriais atvejais įgyta liga, kuriai būdingas VIII arba IX krešėjimo faktorių trūkumas, dėl kurio sergančio žmogaus kraujas kreša kur kas lėčiau arba visai nekreša, todėl kraujavimas tęsiasi ilgą laiką.
Patyrus nesunkią traumą, netrukus kraujas pradeda krešėti ir galiausiai nustoja bėgti. Tačiau hemofilija sergantiems žmonėms net ir maža trauma gali būti labai pavojinga – jų kraujyje trūksta krešėjimo faktorių, todėl kraujavimas gali užsitęsti ir tapti sunkiai kontroliuojamu. Nors tikslus šia liga...
Tyrinėjantys mažas paslaptingas būtybes, kurios sugeba išgyventi tiek užšaldytos, tiek ir itin aukštoje temperatūroje, išbūti dešimtmečius be maisto ir vandens, mokslininkai mano, kad galbūt atliko tai, kas gali padėti sulėtinti žmogaus senėjimą.
Pokyčių baimė gali pasireikšti įvairiausiose gyvenimo situacijose – keičiant darbą, gyvenamą vietą ar priimant kitus svarbius sprendimus. Medikai pastebi, kad pacientus keisti gydymą, net į efektyvesnį ir patogesnį, dažniausiai stabdo pokyčių baimė. Ir visai nesvarbu, jei jie reiškia geresnę gyvenim...
Balandžio 17-ąją visame pasaulyje minima hemofilijos diena, skirta informuoti visuomenę apie šią kraujo krešėjimo ligą, edukuoti pacientus apie naujas gydymo galimybes ir paskatinti juos gyventi pilnavertį gyvenimą. Būtent taip jau daugiau kaip pusmetį gyvena Tomas. Nors visą gyvenimą jį lydėjo sąna...
Keletą pastarųjų dešimtmečių hemofilija A sergantys pacientai gaudavo gydymą, laikomą standartu, tačiau visų iššūkių, susijusių su šios ligos kontrole, jis nepadėjo išspręsti. Sergantieji neretai jausdavosi suvaržyti tiek dėl pasikartojančių savaiminių kraujavimų, tiek dėl būtinybės nuolat leistis k...
Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija ką tik patvirtino naują gydymą retos formos hemofilijai. Skelbiama, kad šis vaistas – brangiausias pasaulyje, informuoja Sciencealert.com.
Žinutė apie JAV maisto ir vaistų administracijos patvirtintą brangiausią vaistą pasaulyje įkvėpė sąmokslo teorijų mėgėjus. Socialinių tinklų vartotojai puolė klausinėtis, ar tik šis vaistas nebus susijęs su COVID-19 vakcinų šalutiniais poveikiais, mat patvirtintas preparatas yra skirtas gydyti su kr...
Sunkia hemofilijos forma sergančio Jokūbo tėvai prisimena, kaip išgirsta sūnaus diagnozė apvertė aukštyn kojomis įprastą gyvenimą. Tada vaikui buvo vos šeši mėnesiai, o įtarimą apie ligą sukėlė ant jo kūno nuolat atsirandančios mėlynės.
Kasmet pagaminama vis daugiau vaistų iš kraujo plazmos, kuri atskiriama iš donorų kraujo, o jie padeda vis didesniam pacientų skaičiui įveikti retas, genetines ir kitas itin sunkias ligas tokias kaip hemofiliją, įgimtą imunoglobulinų deficitą, sunkius inkstų ir kepenų pažeidimus. Nepaisant to, vis d...
Šiemet balandžio 17 d. jau 31-ą kartą buvo minima Pasaulinė hemofilijos diena. Daugeliui ši liga gali būti negirdėta, nors pasaulyje ja serga daugiau kaip trečdalis milijono žmonių. Su ja susiduriama nuo pirmųjų gimimo dienų, nes ji paveldima, ir tenka gyventi visą gyvenimą, nes tai neišgydoma liga....
Pasikartojantis kraujavimas į sąnari us, nuolatinis sąnarių skausmas, jų sustingimas, ribota fizinė veikla ir nesibaigiantys dūriai į veną – taip būtų galima apibūdinti tipinį gyvenimą žmogaus, kuriam diagnozuota hemofilija A. Tačiau XXI amžiuje tokie požymiai vis dažniau tampa tik nemaloniu prisimi...
Hemofilija – dažniausiai paveldima arba retais atvejais įgyjama liga, kurios metu sergančio žmogaus kraujas kreša labai lėtai arba išvis nekreša. Negydant šios ligos, per ilgą laiką yra nepataisomai pažeidžiami žmogaus sąnariai, o susižeidus ar susimušus kokią nors kūno vietą, sergantysis gali mirti...
Visame pasaulyje vasario 28 d. minima Tarptautinė retų ligų diena. Retomis ligomis suserga vienas iš dvidešimties, o visame pasaulyje serga maždaug 300 mln. žmonių. Tačiau gydymas šiuo metu prieinamas tik 5 proc. iš 6000 retų ligų, kurias diagnozuoja gydytojai.
Jau 35 metus hemofilija sergančių vaikų slaugytoja dirbanti Ana Urbonavičienė atvira – anksčiau neretai būdavo sunku suvaldyti ašaras. Neįgalumas, ribota judėjimo laisvė, tinstantys sąnariai ir juos lydintis skausmas ilgą laiką buvo neatsiejama šia liga sergančių pacientų gyvenimo dalimi.
Sunkia, spontaninių kraujavimų lydima liga serga abu šiaulietės Irenos sūnūs – 25 metų Tomas ir šį mėnesį 40 gimtadienį švenčiantis Domantas.
Nuo birželio Lietuvoje pradedamas kompensuoti dar vienas inovatyvus hemofilijos A – kraujavimą sukeliančios ligos – gydymo metodas. Pritaikius naująjį gydymą, Lietuvos pacientams, sergantiems sunkia neinhibitorinės hemofilijos forma, užteks tik vienos injekcijos į poodį per savaitę, o vėliau – ir pe...
Trisdešimtąjį kartą minint Pasaulinę hemofilijos dieną, penktadienį, raudonai nušvis Vilniaus rotušė, Karaliaus Mindaugo ir Žaliasis tiltai, o iš Rotušės fontano liesis kraujo spalvos vanduo. Vilniaus miesto savivaldybė kartu su Lietuvos žmonių, sergančių hemofilija, asociacija ir tarptautinė farmac...
Rodosi, vos stuktelėjote blauzda į kavos stalelį arba stipriau atsirėmėte į virtuvės spintelę ir ant kojos būtinai išryškėja tamsiai mėlyna „puošmena“. Kodėl mėlynės atsiranda taip greitai? Ir kas jos apskritai yra?
Hemofilija Egidijui Šliaužiui buvo diagnozuota sulaukus vos vienerių metų. Spontaniškų kraujosrūvų, užsitęsusio kraujavimo ir kitų sudėtingų simptomų lydima nepagydoma liga vyras serga jau 43 metus. Jeigu tuo metu būtų turėjęs galimybę gydytis dabartiniais vaistai s, Egidijus pripažįsta – šiandien j...
Rytoj, balandžio 17-ą dieną, bus minima Pasaulinė hemofilijos diena. Kraujo krešėjimo liga pasaulyje serga apie 400 tūkstančių žmonių, todėl siekiant atkreipti visuomenės dėmesį į sergančių problemas, ryt vakare sostinės Baltasis tiltas „nusidažys” raudona – kraujo spalva.
