Maldyvų Respublikos maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino naudojimui rusišką vakciną nuo koronaviruso „ Sputnik V “, pranešė Rusijos tiesioginių investicijų fondas (RDIF).
Europos vaistų agentūra
323 straipsnių
Mažytė San Marino valstybė, paskiepijusi 35 000 savo gyventojų, dabar vilioja atostogautojus specialiu pasiūlymu. Nuo pirmadienio turistai, užsisakę viešbutį San Marine, galės registruotis vakcinacijai „ Sputnik V “ vakcina. Dviejų dozių kaina sieks 50 eurų, trečiadienį pranešė prie Adrijos įsikūrus...
Europos vaistų agentūra (EVA) teigia, kad jos ekspertai yra įsitikinę, jog iki šios dienos patvirtintos vakcinos nuo COVID-19 taip pat apsaugos žmones nuo indiškosios koronaviruso atmainos.
Jei Europos vaistų agentūra (EVA) patvirtintų „Pfizer- BioNTech “ vakcinos nuo COVID-19 naudojimą 12-15 metų paaugliams, apsispręsti šeimoms leistų ir Lietuva, sako premjerė Ingrida Šimonytė.
JAV pirmadienį patvirtino „ Pfizer -BioNTech“ vakciną nuo COVID-19 12–15 metų paaugliams skiepyti.
Norvegijos vyriausybės sudaryta ekspertų komisija „AstraZeneca“ ir „Johnson & Johnson's“ vakcinų nuo COVID-19 vertinimui pirmadienį rekomendavo atsisakyti abiejų šių vakcinų dėl retai pasitaikančio, bet sunkaus jų sukeliamo šalutinio poveikio.
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos ( VVKT) direktorius Gytis Andrulionis sako, kad Lietuvoje galėtų būti persvarstyta skiepijimo „AstraZeneca“ vakcina strategija, tačiau rekomenduoti neskiepyti šiuo preparatu jaunesnių asmenų kol kas neketinama.
Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo medikamento COVID-19 pacientams gydyti vertinimą. Antikūnų preparato „Sotrovimab“ tyrimų rezultatai vertinami taikant tęstinės peržiūros procedūrą (angl. Rolling Review), Amsterdame pranešė EVA. Preparatą sukūrė britų kompanija „ GlaxoSmithKline “ kartu su ameri...
Europos vaistų agentūra (EVA) pirmadienį pranešė pradėjusi svarstyti galimybę suteikti leidimą skiepyti Bendrijoje 12–15 metų vaikus bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina nuo COVID-19.
Ištyrė, kaip vakcinų nuo koronaviruso nauda skiriasi, priklausomai nuo amžiaus ir viruso plitimo greičio (21)
Europos Sąjungos (ES) vaistų reguliuotojas paskelbė naują „AstraZeneca Plc.“ kurtos vakcinos nuo COVID-19 analizę, kuri, panašu, pagrįs kai kurių vyriausybių priimtus sprendimus nenaudoti šios vakcinos jaunesniems asmenims. Europos vaistų agentūra (EVA) savo atnaujintoje analizėje teigia, kad vakcin...
JAV sveikatos apsaugos pareigūnai penktadienį leido tęsti skiepijimą „Johnson & Johnson“ („J&J“) vakcina nuo koronaviruso, po to, kai šio preparato naudojimas šalyje buvo sustabdytas kilus susirūpinimui dėl galimo ryšio tarp šių skiepų ir neįprastų kraujo krešulių.
Johnson and Johnson vakcinos jau šiandien bus paskirstytos vakcinavimo centrams: ar žmonės nebijos skiepytis? (5)
Praėjusią savaitę Jungtinėse Amerikos Valstijose buvo užfiksuoti reti ir sudėtingi kraujo krešulių atvejai žmonėms, paskiepytiems Johnson and Johnson vakcina. Farmacijos kompanija atidėjo vakcinos platinimą, o Jungtinių Valstijų sveikatos priežiūros institucijos rekomendavo valstybėms atidėti skiepi...
Krešuliai turėtų būti pažymėti kaip „Johnson & Johnson“ vakcinos „labai retas“ šalutinis poveikis (65)
Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pareiškė, kad neįprasti kraujo krešuliai turėtų būti įvardyti kaip „labai retas“ „ Johnson & Johnson“ („J&J“) vakcinos nuo koronaviruso šalutinis poveikis, tačiau pabrėžė, kad šių skiepų nauda vis tiek viršija riziką.
Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pateiks kraujo krešulių, siejamų su „Johnson & Johnson“ COVID-19 vakcina, įvertinimą, kelioms Europos šalims sustabdžius šios vakcinos naudojimą.
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė, kad sprendimą dėl „Johnson & Johnson“ vakcinos nuo koronaviruso saugumo priims antradienį, Europai ir JAV sustabdžius skiepijimą šiuo preparatu, kilus būgštavimų dėl galimo retų kraujo krešulių susidarymo.
Viešojoje erdvėje kone kasdien galima rasti komentarų ir patarimų dėl aspirino vartojimo po vakcinos nuo koronaviruso. Neva tam tikra aspirino dozė po šios vakcinos turėtų apsaugoti nuo itin mažos rizikos susidaryti venų trombozei. Tačiau specialistai tokius patarimus vertina labai griežtai.
Jungtinių Valstijų federalinės agentūros antradienį rekomendavo mažiausiai kelioms dienoms nutraukti skiepijimą „Johnson & Johnson“ vakcina. Toks sprendimas priimtas po to, kai šešioms jaunesnėms nei 50 metų moterims po skiepo susiformavo sudėtingų kraujo krešulių. „Johnson & Johnson“ atstovai, po t...
Prezidentūra sako, kad Lietuvos galimybių užtikrinti sklandų visuomenės vakcinavimo procesą neturėtų sukliudyti sprendimai dėl „ Astra Zeneca “ ar „Johnson & Johnson“ gaminamų skiepų. Pasak šalies vadovo vyriausiosios patarėjos Astos Skaisgirytės, Lietuva, skirtingai nei, pavyzdžiui, Latvija, užsiti...
Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį pažadėjo ateinančią savaitę pateikti rekomendaciją dėl bendrovės „Johnson & Johnson“ (J&J) vakcinos nuo pandeminio koronaviruso, JAV sveikatos tarnyboms patarus laikinai nenaudoti šio preparato dėl galimo retų kraujo krešulių susidarymo pavojaus.
Farmacijos kompanijai „Janssen Pharmaceutica NV“ pradėjus tiekti vakcinas nuo koronaviruso (COVID-19) Europos Sąjungos (ES) šalims, pirmąją siuntą antradienį gavo ir Lietuva.
