323 straipsnių
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė pradėjusi bendrovės „ Pfizer “ tablečių nuo COVID-19 vertinimą, kad išduotų leidimą jų vartojimui ekstremaliomis sąlygomis, Europai ieškant būdų, kaip sustabdyti staigų naujų užsikrėtimų skaičiaus šuolį.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį pareiškė, kad Bendrijos šalys tam tikrais atvejais gali naudoti JAV bendrovės „ Merck “ sukurtą geriamąjį vaistą nuo COVID-19, nors šis preparatas dar nėra oficialiai patvirtintas.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį pranešė vertinanti naują vaistą, skirtą gydyti COVID-19 pacientus, kuriems nereikia papildomo deguonies, bet yra padidėjusi rizika, kad pasireikš sunki ligos forma.
Farmacijos milžinė „ Novavax “ pateikė prašymą dėl jos vakcinos nuo COVID-19 patvirtinimo Europos Sąjungoje, ir atsakymo laukiama „per kelias savaites“, trečiadienį pranešė Europos vaistų reguliavimo tarnyba.
Farmacijos milžinė „ Novavax “ pateikė prašymą dėl jos vakcinos nuo COVID-19 patvirtinimo Europos Sąjungoje, ir atsakymo laukiama „per kelias savaites“, trečiadienį pranešė Europos vaistų reguliavimo tarnyba.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį uždegė žalią šviesą dviem antikūnų preparatams nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 ir tapo pirmąja jiems leidimą suteikusia institucija.
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį uždegė žalią šviesą dviem antikūnų preparatams nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 ir tapo pirmąja jiems leidimą suteikusia institucija.
„Moderna“ kreipėsi į Europos Sąjungos farmacijos sektoriaus priežiūros tarnybą prašydama patvirtinti jos vakciną nuo COVID-19 6–11 metų vaikams, sakoma antradienį paskelbtame JAV biotechnologijų kompanijos pranešime.
Vaistų gamintojai „ Pfizer “ ir „ BioNTech “ antradienį paskelbė oficialiai pateikę prašymą, prašydami JAV pareigūnų leidimo ekstremaliomis sąlygomis jų vakcinos nuo COVID-19 stiprinamąja doze skiepyti 18 metų ir vyresnius žmones.
JAV galutinai patvirtinus gamintojų „ Pfizer-BioNTech “ vakcinos nuo koronaviruso skyrimą 5–11 metų vaikams, šiuo pavyzdžiu netrukus gali pasekti ir Europa. Tai ketvirtadienio spaudos konferencijoje pranešė Europos vaistų agentūros (EVA) Biologinių sveikatos grėsmių ir vakcinų strategijos skyriaus v...
Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį paskelbė nutraukianti tęstinę farmacijos kompanijos „ Eli Lilly “ sukurto vaisto nuo COVID-19 peržiūrą.
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys tvirtina, kad kol kas Vyriausybės planuose nėra numatyti sprendimai dėl galimybės vakcinomis nuo COVID-19 leisti skiepyti jaunesnius nei 12 metų amžiaus vaikus.
Indonezija pirmoji iš šalių registravo amerikiečių farmacijos koncerno „ Novavax “ vakciną nuo koronaviruso. JAV Marilando valstijoje įsikūrusi įmonė pirmadienį pranešė, kad Indonezijai skirtas preparatas „Covovax“ pavadinimu bus gaminamas Indijoje. Vakcinos tiekimas bus pradėtas „netrukus“. „Novava...
Įgyvendindama pagrindinius ES terapinių vaistų nuo COVID-19 strategijos veiksmus, Europos Komisija sudarė 10 galimų vaistų nuo COVID-19 krepšelį. Sąrašas, kaip pažymi pranešime Europos Komisijos atstovybė Lietuvoje, sudarytas remiantis nepriklausomomis mokslinėmis konsultacijomis ir jame daugiausia ...
Europos vaistų agentūra (EVA) turi vilčių teikiančių duomenų, kaip galima dar labiau sužadinti imuninę apsaugą nuo koronaviruso ir jau vertina galimybę pradėti skiepyti 5–11 metų vaikus nuo koronaviruso. Tai ketvirtadienį pranešė EVA Biologinių sveikatos grėsmių ir vakcinų strategijos skyriaus vadov...
Vokiečių farmacijos įmonė „Biontech“ ir jos amerikiečių partnerė „ Pfizer “ pateikė prašymą registruoti Europoje COVID-19 vakciną 5-11 metų amžiaus vaikams. Abi bendrovės penktadienį pranešė perdavusios Europos vaistų agentūrai (EVA) atitinkamus klinikinių tyrimų duomenis.
Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo naujo vaisto nuo koronaviruso vertinimo procesą.
Vyriausybės sveikatos ekspertų taryba pirmadienį rekomendavo Lietuvoje nuo koronaviruso sustiprinančia vakcinos doze skiepyti visus pilnamečius gyventojus.
Europos Sąjungos vaistų priežiūros tarnyba artimiausiomis dienomis gali pradėti JAV farmacijos įmonės „Merck“ sukurto geriamojo vaisto nuo COVID-19 vertinimą, antradienį pranešė aukšto rango pareigūnas.
Sustiprinančioji (kartais vadinama trečiąja) vakcinos nuo koronaviruso dozė, kelia daug klausimų. Kol kas iki galo neatsakyta į klausimus, ar ji – reikalinga ir, jei reikalinga, tai, ar visiems, ar tik atskiroms visuomenės grupėms. Į šiuos ir klausimus apie trečiąją dozę antradienį žurnalistams atsa...
