„Per pastarąjį dešimtmetį smarkiai pasikeitė požiūris į labai retomis ligomis sergančių pacientų gydymą. Stengiamasi rasti būdų suteikti vis daugiau finansinių resursų padėti kenčiantiems pacientams. Šios pastangos tik dar kartą patvirtina, jog esame brandi, išsivysčiusi šalis, siekianti pasirūpinti visais savo sveikatos sistemos dalyviais, nedarant išimčių net ir itin retomis, kartais kone vienetinėmis ligomis sergantiems žmonėms“, – sako VLK direktoriaus pavaduotoja Neringa Norkūnaitė-Sasnauskienė.
VLK organizuoja Labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymo išlaidų kompensavimo komisijos veiklą ir, vadovaudamasi jos sprendimais, išduoda garantinius raštus, pagal kuriuos gydymo įstaigoms kompensuojamos labai retų būklių gydymo išlaidos. Pernai VLK išdavė arti pusės tūkstančio tokių raštų kompensuoti 288 pacientų gydymo išlaidas. Iš jų 125 buvo nauji pacientai.
Šiais metais labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymui skirta 15,6 mln. eurų PSDF lėšų. Tai yra 5,2 mln. eurų daugiau, nei buvo skirta praėjusiais.
Didžiausia lėšų dalis tenka jau pradėto ypač brangaus gydymo tęstinumui užtikrinti, vaistų, skiriamų ypač retomis metabolinėmis ligomis, spinaline raumenų atrofija, Diušeno raumenų distrofija ir kitomis labai retoms onkologinėmis ligomis sergančių pacientų gydymui apmokėti. Be to, šiemet taip pat numatoma pradėti kompensuoti naujų pacientų, sergančių labai retos formos amiloidoze, Deviko liga ir kitomis ligomis gydymą.
VLK atlikta analizė rodo, jog finansavimas šiai sričiai kasmet didėja. Jei 2017 m. lėšos, skirtos labai retų žmogaus sveikatos būklių gydymui siekė 4 mln. eurų, tai šiais metais PSDF skiriamų lėšų dalis išaugo beveik keturis kartus.
Ligonių kasos primena, kad labai reta žmogaus sveikatos būkle laikoma tokia, kai per metus diagnozuojamas ne daugiau kaip 1 atvejis 200 000 Lietuvos gyventojų. Šie sveikatos sutrikimai žmogui sukelia žymią nuolatinę negalią ar net grėsmę gyvybei, tačiau taikant efektyvius gydymo būdus, galima sumažinti paciento neįgalumą, pailginti jo gyvenimą.
