Kompaniją „padrąsino [vakcinos] mRNA-1273 imunogeniškumas ir saugumas" vaikų nuo 6 iki 11 metų grupėje ir ji „patenkinta, kad tyrimo metu buvo pasiekti pagrindiniai imunogeniškumo rezultatai“, sakoma vadovo Stephane'o Bancelio pareiškime.

Klinikinių bandymų, kuriuose dalyvavo per 4,7 tūkst. minėtos amžiaus grupės vaikų, duomenys „parodo stiprų imuninį atsaką... praėjus vienam mėnesiui po antrosios dozės“, pareiškime nurodo „Moderna“.

Rezultatai paskelbti kompanijai „Pfizer“ praėjusią savaitę pranešus, kad jos vakcina nuo COVID-19 90 proc. veiksmingumu apsaugo 5–11 metų vaikus nuo simptominės ligos.

JAV federalinė Maisto ir vaistų administracija (FDA) antradienį šaukia nepriklausomų ekspertų patariamosios komisijos posėdį. Jo metu turi būti balsuojama, ar leisti „Pfizer“ vakcina skiepyti tokio amžiaus vaikus.

Bendrai Jungtinėse Valstijose nuo pandemijos pradžios dėl COVID-19 mirė daugiau kaip 150 5–11 metų vaikų, rodo oficialūs duomenys.

Prezidento Joe Bideno administracija sako esanti pasirengusi skiepyti 5–11 metų vaikus, kurių šalyje yra 28 mln., kai tik mokslo agentūros patvirtins vakciną šiai amžiaus grupei.

Šaltinis
Temos
Naujienų agentūros BNS informaciją skelbti, cituoti ar kitaip atgaminti visuomenės informavimo priemonėse bei interneto tinklalapiuose be raštiško UAB "BNS" sutikimo neleidžiama.
BNS
Dalintis
Nuomonės