„Taip galėtume veiksmingai apsaugoti teisėtą vaistų rinką nuo falsifikatų ir užtikrinti, kad žmonės vaistinėse bei gydymo įstaigose gautų tik saugius autentiškus vaistus. Be to, taip siekiama didinti pacientų pasitikėjimą teisėtu vaistų tiekimo tinklu“, - sako ministras A. Veryga.
Įgyvendinant Europos Sąjungos (ES) reglamentą, nuo kitų metų vasario mėnesio beveik visų receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų pakuotės turės būti su apsaugos priemonėmis. Tai reiškia, kad su unikaliais identifikatoriais, kuriais bus galima nustatyti vaisto autentiškumą ir identifikuoti kiekvieną individualią pakuotę. Taip pat ir su apsauginiais įtaisais, kuriais bus galima nustatyti, ar nebuvo ardoma pakuotė, rašoma Sveikatos apsaugos ministerijos pranešime spaudai.
Duomenys apie į rinką išleistų vaistų pakuočių unikalius identifikatorius bus saugomi specialiai tam sukurtoje kaupyklų sistemoje, prie kurios turės prisijungti ir Lietuvos didmenininkai, vaistinės, gydymo įstaigos. Taigi prieš išduodant vaistą pacientams, turės būti nuskaitomas pakuotės dvimatis brūkšninis (2D) kodas, kuriuo užkoduotas unikalus identifikatorius, taip sutikrinant pakuotės unikalų identifikatorių su kaupykloje įvestu unikaliu identifikatoriumi. Jei vaistas bus autentiškas, sistema deaktyvins unikalų identifikatorių ir bus galima išduoti pakuotę pacientui. Jei sistemoje nebus rastas atitikmuo, bus skelbiamas įspėjimas, kad vaistas gali būti falsifikuotas.
Ministras A. Veryga taip pat siūlo pakeitimus, kurie sudarytų sąlygas odontologams įsigyti visų jų darbui reikalingų receptinių vaistų (įskaitant narkotinius ir psichotropinius) iš didmeninių platintojų. Šiuo metu odontologai gali vaistų įsigyti tik iš vaistinių ir tik nereceptinių vaistų. Įteisinus viso reikalingų – receptinių ir nereceptinių – vaistų asortimento įsigijimą iš didmeninių platintojų, bus užtikrintas kokybiškų odontologinės priežiūros paslaugų teikimas.
