О решении было объявлено в ходе Всемирного экономического форума в Давосе. По условиям сделки, американская фармацевтическая компания Merck, Sharp & Dohme обязана сохранить 300 тысяч доз вакцины от Эболы для экстренных нужд или будущих клинических испытаний.
Компания также должна подать заявку на получение лицензии на эту вакцину к концу 2017 года, что позволит альянсу запастись ей для нужд всего мира.
Более 11 тысяч человек погибли в результате последней вспышки заболевания в Западной Африке. Сам масштаб эпидемии - самой крупной в истории в случае с Эболой - привел к беспрецедентным усилиям по созданию вакцин против этого вируса. Процедуру, которая обычно занимает десятилетия, фактически уместили в один год.
Merck проводит клинические испытания с участием тысяч человек в Гвинее. Вакцина VSV-EBOV создана методом генной инженерии, когда фрагмент вируса Эбола соединяется с более безопасным вирусом, чтобы "научить" имунную систему бороться с Эболой.
Предварительные итоги клинических испытаний указывали на 100-процентную эффективность американской вакцины, однако сбор данных все еще продолжается.
В настоящее время клинические испытания проходят и другие вакцины, созданные, в частности, британской GlaxoSmithKline и американской Johnson & Johnson.
В России было разработано две собственные вакцины, которые были зарегистрированы после двух, а не трех, стадий клинических испытаний. Министр здравоохранения России Вероника Скворцова ранее заявила, что препараты будут официально представлены на заседании исполкома Всемирной организации здравоохранения, которое пройдет 25-30 января в Женеве.
Gavi - это партнерство ряда частных и правительственных организаций, целью которого заявлено увеличение доступности вакцинации в бедных странах.
