Из-за опасности для жизни в Литве запрещено одно лекарство от кашля, простуды и гриппа

Государственная служба контроля над качеством лекарств с учетом решения Еврокомиссии упраздняет действие регистрации лекарственных препаратов с действующим веществом фолкодин. ЕК приняла такое решение с учетом рекомендаций Европейского агентства лекарственных средств (EVA). Препараты, содержащие фолкодин не будут продавать во всех странах ЕС. Лекарства с содержанием фолкодина использовали для лечения сухого кашля, простуды и гриппа.

В ходе исследования выяснилось, что риск вреда, который может быть нанесен фолкодином части пациентов больше, чем польза, поэтому было решено остановить регистрацию этих препаратов во всех странах ЕС.

В Литве с фолкодином зарегистрированы два препарата:

– сироп Hexapneumine Adults 6 мг/0,6 мг/10 мг/5 мг, действующие вещества фолкодин/хлорфенамин/биклотимол, зарегистрирован Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI, Nr. LT/1/2000/2823;

– сироп Hexapneumine Children 5 мг/0,5 мг/7,5 мг/5 мг, действующие вещества фолкодин/хлорфенаминамалеат/биклотимол, зарегистрирован Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI, Nr. LT/1/2000/2656.

Эти препараты не поступают на литовский рынок с 2018 года.