Мутация затрагивает ген, используемый клетками в поджелудочной железе, где производится гормон инсулин. Обладатели этой уникальной мутации имеют в крови несколько больше инсулина, а также несколько более низкий уровень сахара в крови, чем другие люди.
Эту уникальную мутацию генетики искали на протяжении четырех лет, в течение которых они провели детальные генетические тесты у 150 000 человек. Детали исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics. В связи с этим в научном мире заговорили о новой эре в профилактике и лечении сахарного диабета. Исследователи говорят, что их открытие может привести к разработке новых лекарственных препаратов, которые могут остановить эпидемию диабета.
Производители лекарств Pfizer и Amgen, которые финансировали данное исследование, уже запустили программы по разработке препаратов, действие которых будет имитировать эффект генетической мутации. Однако этот процесс может занять от 10 до 20 лет, отметил Тимоти Рольф, вице-президент Pfizer.
Это один из немногих случаев, когда генетическое нарушение оказывает благотворный эффект на здоровье, сообщает издание The New York Times. Исследовательская группа в данное время пытается определить, не имеет ли мутация каких-либо отрицательных последствий, но пока не обнаружила ни одного.