ФОТО: жизнь и быт людей с синдромом оборотня

Гипертрихоз — это избыточный рост волос в местах, где обычно растут лишь пушковые волосы, то есть наличие волос там норма (ноги, руки, грудь и т.д.), но только с учетом возраста, пола и этнической принадлежности.

38-летняя Деви Будатоки, ее дочери Манджура (14) и Мандира (7), а также сын Нирадж (12) уже родились с этим необычным недугом, хотя гипертрихоз может развиться и по ходу жизни из-за гормональных сбоев.

Когда доктора впервые узнали о живущем в горах семействе, они были оптимистично настроены. Специалисты считали, что курса лазерной терапии хватит, чтобы убрать с тела женщины и ее детей лишний волосяной покров.

Недуг удались уменьшить, но Деви и ее детям требовалось проходить лечебный курс каждые два месяца, что семье "оборотней" было не по карману.

Будущее семьи Будатоки виделось в печальных тонах: люди в их родной местности относились к ним с подозрением, а надежды на полное выздоровление почти исчезли.

Но после того, как про непальских "оборотней" стали сообщать мировые СМИ и семья Будатоки стала настоящей сенсацией, многие читатели пришли к выводу, что волосатым людям в нашем обществе нет места и началась кампания по сбору средств для их лечения.

Недавно в непальском городе Кавра для всех для четырех членов семьи с помощью лазерной хирургии была выполнена операция. И теперь на какое-то время люди, страдающие гипертрихозом, лишились на теле волосяного покрова, став внеше вполне похожими на обычных людей.

По статистике, синдром оборотня констатирован у одного человека из миллиарда, а со времен средневековья наследственный гипертрихоз был зарегистрирован всего в 50 случаях в истории медицины.

ФОТО непальской семьи с синдромом гипертрихоза - здесь.