Taigi, JK galės naudoti vakciną, kuri turėtų suvaidinti didelį vaidmenį viso pasaulio kovoje su koronavirusu.
Lapkričio mėnesį JAV įmonė „Pfizer“ ir Vokietijoje įsikūrusi jos partnerė „BioNTtech SE“ sakė, kad, remiantis galutine klinikinių tyrimų duomenų analize, nauja RNR kurjerių technologija paremtos vakcinos veiksmingumas siekia 95 proc.
JK vyriausybė pareiškime nurodė, kad vakcina šalį pasieks kitą savaitę.
JK jau anksčiau leido suprasti, jog skubės patvirtinti vakciną, kad apsaugotų savo gyventojus. Visiems gydytojams buvo nurodyta ruoštis galimai vakcinacijos pradžiai. Patvirtinusi vakciną, vyriausybė turi progą ištaisyti pandemijos metu padarytas klaidas. COVID-19 aukų skaičius šalyje artėja prie 60 tūkst.
„Vyriausybė šiandien priėmė nepriklausomos Vaistų ir sveikatos apsaugos priemonių produktų priežiūros agentūros (MHRA) rekomendaciją patvirtinti „Pfizer-BioNTech“ vakciną nuo COVID-19 naudojimui“, – sakoma Sveikatos apsaugos departamento pranešime.
„Ši vakcina nuo ateinančios savaitės taps prieinama visoje JK“, – pridūrė departamentas ir pažymėjo, kad pirmumas bus teikiamas globos namų gyventojams ir sveikatos apsaugos darbuotojams bei slaugytojams.
Didelės rizikos žmonės skiepyti gali būti pradėti jau kitą savaitę, praneša BBC. JK užsisakė 40 mln. dozių vakcinos, jos pakanka paskiepoyti 20 mln. žmonių – vienam žmogui reikalingos dvi dozės.
Vokietijos farmacijos bendrovė „BioNTech“ ir jos partnerė JAV „Pfizer“ antradienį pranešė pateikusios prašymą Europos vaistų agentūrai (EVA) suteikti sąlyginį leidimą naudoti Bendrijoje šių įmonių sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso.
Bendrovės nurodė pateikusios šį prašymą pirmadienį, užbaigdamos svarstymo procesą, inicijuotą „BioNTech“ ir „Pfizer“ spalio 6-ąją pateikus pirminę medžiagą.
Jų varžovė „Moderna“ savo ruožtu irgi nurodė, kad jos vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 patvirtinimo Jungtinėse Valstijose ir Europoje, oficialiems tyrimų rezultatams parodžius, kad jos veiksmingumas siekia 94,1 procento.
„BioNTech“ pranešime sakoma, jog jeigu vakcina, kurios darbinis pavadinimas – BNT162b2, būtų patvirtinta, skiepijimus Europoje būtų galima pradėti dar iki šių metų pabaigos.
