Gydymo metu iš leukemija sergančių pacientų buvo paimtos baltosios kraujo ląstelės, modifikuotos laboratorijoje ir vėl grąžintos į organizmą. Šios ląstelės paprastai veikia tarsi bombos, sunaikinančios sergantį audinį. Taip vadinamas T ląsteles mokslininkai genetiškai pakeitė taip, kad šios atakuotų ūminės limfogeninės leukemijos ląsteles.
Ekspertai sako, kad šie bandymai teikia labai daug vilčių, tačiau visgi tėra pirmieji žingsniai. Duomenys kol kas nėra publikuoti ar peržiūrėti, o du pacientai po naujosios terapijos mirė dėl itin stiprios imuminės sistemos reakcijos.
Vašingtone rezultatus pristatęs terapijai vadovavęs prof. Stanley Riddellis iš vėžio tyrimų centro Sietle sakė, kad jokie kiti gydymo metodai dalyvavusiems pacientams nepadėjo ir jiems buvo likę gyventi tik 2-5 mėn.
„Iš esmės šio proceso metu genetiškai perprogramuojamos T ląstelės, kad šios ieškotų, atpažintų ir sunaikintų paciento vėžio ląsteles“, – BBC pasakojo terapijai vadovavęs mokslininkas.
