Tūkstančiai dalinasi mažosios Evos istorija: mergaitė kenčia neįsivaizduojamas kančias

 (135)
„Eva jaučiasi nelabai gerai. Jos nuotaikų kaitos pasidarė ekstremalios, ji vėl išsipūtė kaip balionas. Šiandien stebėjau ją valgant ir man atrodo, kad ji kramto keistai. Galbūt aš tiesiog darausi paranojikė. Bet aš taip bijau, esu tiesiog apimta baimės kiekvieną minutę. Patikėkit manim – yra be galo sunku šypsotis, kai verkia širdis. Bet aš šypsausi, aš privalau. Aš mama ir turiu parodyti vaikams, kad esu stipri, kad nieko nebijau, kad viskas bus gerai“, - 10 tūkst. palaikytojų turinčioje feisbuko grupėje rašė Evos mama Luiza.
Mažoji Evutė
© Asmeninio albumo nuotr.

Mažajai Evai praėjusių metų spalį diagnozuota sunki smegenų vėžio forma ir gydytojų verdiktas buvo labai žiaurus – vaikai su tokia diagnoze gyvena metus laiko. Tačiau tėvai nepasiduoda ir tiki sugebėsiantys įveikti ligą. Vilties teikia ir vienas alternatyvus gydymas Bristolyje, tačiau jo kaina neįkandama - 70 000 eurų.

Prie šio kilnaus tikslo prisideda ir neabejingi žmonės – tiek lietuviai, tiek Airijos, kurioje šeima šiuo metu gyvena, piliečiai. Jų dėka jau surinkta 46782.54 eurų. Tačiau trūksta dar daug, o laikas senka.

Raginimu aukoti mergaitei pasidalino ir garsūs Lietuvos žmonės.

Eva iki trečiojo gimtadienio buvo sveika kaip ridikas - aktyvi, viskuo besidominti - tokia, kaip ir visi bendraamžiai....Posted by Agne Jagelaviciute on Tuesday, 29 March 2016

Gavau tokį laišką. Reikalinga visų jūsų pagalba:"Rašau, nes labai reikia Tavo dėmesio ir pagalbos... Ne man, o Evutei...Posted by Andrius Mamontovas on Tuesday, 29 March 2016

Gavome štai tokį laišką ir skubame pasidalinti."Rašau, nes labai reikia Tavo dėmesio ir pagalbos... Ne man, o Evutei -...Posted by Dzordana Butkute on Tuesday, 29 March 2016

Esamas gydymas tik laikinas

Kaip DELFI jau rašė, liga pasireiškė labai neįprastai. Iš pradžių sutriko eisena, mergaitė vaikščiodama atsitrenkdavo į sieną, ėmė tekėti seilės. Tik trečias gydytojas galėjo nustatyti tikrąją diagnozę.

„Sako, labai gaila, mergaitei DIPG (difuzinė vidinė pontinė glioma), niekuo negalime padėti. Daktarų teigimu, radiacijos pagalba Eva gal išgyventų metus laiko, nieko nedarant – maksimaliai du mėnesius. Klausėt manęs, kaip sureagavau. Aš net neverkiau. Atsijungiau. Žiūrėjau į vieną tašką, girdėjau, kaip verkia mano vyras, jaučiau, kaip bando mane apkabinti. O aš į viską žvelgiau it iš šalies, it pro rūką. Sugebėjau dar tris kartus paklausti – ar jie tikrai nesumaišė Evos rezultatų. Sakiau, kad pažiūrėtų, juk per dieną daug vaikų tikrina...“, - apie tragišką akimirką pasakojo Luiza.

Mažoji Evutė
Mažoji Evutė
© Asmeninio albumo nuotr.

Gliomos operuoti negalima. Auglys susiraizgęs tarp sveikų smegenų. Neįmanoma ir chemoterapija, nes egzistuoja kraujo barjeras. Vienintelė radioterapija gali sumažinti auglį, tačiau tai – laikina.

Visą istoriją galite dar kartą perskaityti čia.

Galintys bent kiek prisidėti prie mergaitės gydymo, visą informaciją, kaip tai padarysite, rasite ČIA.
Parašykite savo nuomonę
arba diskutuokite anonimiškai čia
Skelbdami savo nuomonę, Jūs sutinkate su taisyklėmis
Rodyti diskusiją Rodyti diskusiją
 

Įveik ligą

Prisižaidėme: nebesuvaldome bakterijos, kuri lėtai išėda opas, o tos – suvėžėja (108)

Vakariečiai prisižaidė: bakterijai Helicobacter pylori, kuri sukelia opaligę ir lėtinį gastritą – prielaidas skrandžio vėžiui rastis, – išnaikinti nebepakanka įprastų antibiotikų dozių. Gastroenterologai sutarė gydymo kursą ilginti dvigubai, bet sveikatos valdininkai dar nežino, ar kompensuojamiems vaistams ras pinigų.

Tūkstančiai nieko neįtariančių lietuvių kasdien rizikuoja patirti insultą ir mirti: ligą sukelia ir skysčių trūkumas (137)

Kelios dešimtys tūkstančių žmonių, kurie serga prieširdžių virpėjimu, kiekvieną dieną rizikuoja patirti insultą ir tapti neįgaliais ar mirti. Šiuos žmones galėtų išgelbėti vaistai, kuriuos vartoja kitų šalių ligoniai, tačiau Lietuvoje kompensuojami tik prieš 60 metų sukurti vaistai, kurie daugeliui ligonių nepadeda.

Tuberkuliozės gydymas pažadais (5)

Nuo praėjusių metų birželio Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu pradėtos teikti tiesiogiai stebimo trumpo gydymo kurso (DOTS) paslaugos kol kas tampa tikru išbandymu šalies savivaldybėms.

Jei žmonių nevadiname vėžiais, kodėl vadiname daunais? (57)

Jei vėžiu sergančių žmonių nevadiname vėžiais, tai kodėl Dauno sindromu sergantį žmogų vadiname daunu? Skaudu, nes šis žodis vartojamas norint kažką įvardinti kaip kvailą, pajuokti, sako Žmonių su Dauno sindromu ir jų globėjų asociacijos vadovė Neringa Šalugienė.

Tik išvydusi dukrą, suprato apie jos ligą: įsitvėriau į duris, kad nenukrisčiau (83)

Lėtinė limfoleukemija – vyresnio amžiaus žmonių liga, tačiau kauniečių šeimai likimas buvo negailestingas – kraujo vėžys diagnozuotas 20-metei jų dukrai. Po 2 metų kovos apie šį sunkų laikotarpį pasiryžusi kalbėti mama Rasa (pavardė redakcijai žinoma) tikina, kad tokie išbandymai priverčia dar kartą patikėti žmonių, medikų gerumu ir primena niekada neprarasti vilties.